Hemolitinis-ureminis sindromas - kas tai?

Sveikata

Hemolitinis-ureminis sindromas yra sveikas skaičiussimptomų kompleksas, kuris pasireiškia hemolizine anemija, artritu ir trombocitopenija. Pirmą kartą ši liga buvo apibūdinta 1955 m. Pasak specialistų, maždaug 70% atvejų ši diagnozė pasireiškia pirmųjų gyvenimo metų vaikams, o suaugusiųjų atveju - tik vienas incidentas. Šiame straipsnyje mes kalbėsime apie šią ligą, taip pat apsvarstysime, kaip šiuolaikiniai metodai gydomi hemolizinio-ureminio sindromo.

hemolizinis ureminis sindromas
Pagrindinės priežastys

Šios ligos specialistų tobulinimasŠi diena yra susijusi su keliais veiksniais. Visų pirma tai yra virusinė toksinė žala tiesiogiai vadinamojo inkstų glomerulų kapiliukų endotelyje. Kita vertus, priežastis gali būti padengta DIC sindromu ir mechaniniais raudonųjų kraujo kūnelių pažeidimais. Paprastai manoma, kad pastarieji gali būti pažeisti, praeinant pro pačius kapiliarus iš inkstų glomerulų, kurie, savo ruožtu, yra pilni fibrino krešulių.

Pagrindiniai simptomai

Gemolitinis-ureminis sindromas vyraujaatsiranda vaikams, sergantiems greitu diurezės mažėjimu, tačiau šiuo atveju nėra aiškių dehidratacijos požymių ir palyginti įprastų VEO parametrų fone. Jei kūdikiui būdingas karščiavimas arba vėmimas, greičiausiai ligos progresuoja greitai - smegenų patinimas. Dažnai hemolizinio-ureminio sindromo papildo blyški vaiko oda, retais atvejais - mažais bėrimais.

ureminio sindromo
Diagnozė

Norėdami patvirtinti tokią diagnozę kaiphemolitinis-ureminio sindromo, būtina atlikti daugybę testų, įskaitant išsamų kraujo tyrimą. Tik po to, kai atliksime išsamų paciento tyrimą, galime kalbėti apie tolesnį gydymą.

Šiuolaikiniai gydymo metodai

Visai neseniai mirtingumas dėl šios diagnozėsbuvo labai didelis (nuo 80 iki 100%). Tačiau mokslininkai nuolat ieškojo šios problemos sprendimo. Taigi buvo sukurti prietaisai, vadinami "dirbtiniai inkstai", dėl kurių radikaliai pasikeitė situacija. Šiandien mirtini rezultatai praktiškai nepasiekiami (nuo dviejų iki dešimties procentų). Jos yra įmanomos tik pavėluotai nustatant ligą, taip pat negrįžtamuose procesuose smegenyse dėl edemos. Atkreipkite dėmesį, kad tokia diagnozė, kaip netipinis hemolizė-ureminis sindromas, paprastai reikalauja nuo 2 iki 9 sesijų (kasdien) ant "dirbtinio inksto" aparato. Per šią dializę specialistai gali palaikyti normalius metabolitus, taip pat išvengti galvos smegenų edemos.

netipinis hemolizinis ureminis sindromas

Prognozė

Šiuolaikiniai metodai leidžia vaikams susidorotiši problema. Tačiau tai įmanoma tik tuo atveju, jei ligos atvejis buvo nustatytas anksčiausiai. Priešingu atveju tikimybė visiškai atsigauti yra šiek tiek mažesnė. Pasak ekspertų, esant situacijai, kai po 2-3 sesijų hemodializės nėra teigiamos reakcijos iš organizmo, prognozės yra labai nepalankios.

Komentarai (0)
Pridėti komentarą