Alkenų (olefinų) cheminės savybės

Išsilavinimas:

Olefinai yra angliavandeniliai, kurių molekulė yravienas dvigubas ryšys. Kartais šie junginiai vadinami etileno angliavandeniliais. Dvigubas ryšys molekulėje yra lengvai identifikuojamas spektrinės analizės būdu.

Alkenų fizinės savybės

Pirmieji trys homologijos serijos atstovaialkenai yra dujos. Nuo penktos iki šešioliktos skysčių didelės molekulinės alkenai - kietos medžiagos. Didėjant angliavandenilių grandinės ilgiui, taip pat ir medžiagų virimo temperatūra. Laboratorinėse sąlygose šias medžiagas galima gauti keliais būdais: alkenų dehidrogenizavimu, aliejaus krekingo, alkoholių dehidrogenizavimu.

Alyvos krekingo - pramoninis nesočiųjų angliavandenilių gavimo būdas. Dėl terminio krekingo naftos produktai yra šildomi iki 750 laipsnių, angliavandenilių alkanų skeletas yra sulaužytas:

C30H62 → C15H30 + C15H32

Alkenu dehidracija. Šis procesas atliekamas maždaug 600 laipsnių temperatūroje. Esant šioms sąlygoms, H atomai išsiskiria iš sočiųjų angliavandenilių molekulių, kad susidarytų alkenai, pavyzdžiui: C5H12 → C5H10 + H2.

Alkoholių dehidracija. Vienhidroksiliai alkoholiai, sąveikaujantys su sulfato rūgštimi formos olefinų polimerai, pavyzdžiui: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Alkenų cheminės savybės yra susijusios su buvimujų dvigubos jungties molekulės. Elektronų tankis tarp C atomų, sujungtų dviguba jungtimi, yra didesnis nei tarp C atomų, kuriuos riboja paprasti ryšiai. Pagrindinė reakcijos rūšis, į kurią įeina alkenai, yra papildymas, lydimas p-jungties plyšimo su dviejų naujų sigmos ryšių formavimu. Olefinai įveda polimerizacijos reakciją, kuri taip pat yra susijusi su dvigubų jungčių sulaužymu.

Alkenu cheminės savybės: halogeninto vandenilio pridėti

Olefinai lengvai prideda molekulių sauvandenilio halogenidai, sudarantys monohalogeno darinius (pavyzdžiui, C10H20 + HC1 → C10H21Cl). Kai alkenams pridedamas H2O, susidaro monohidriniai sotieji alkoholiai (C10H20 + H2O → C10H21OH).

Alkenų deginimas

Esant aukštai temperatūrai, veikiant O2, olefinai lengvai oksiduoja (deginant) iki H2O ir CO2. Alkenai, sąveikaujantys su manganu, sudaro dihidrinius alkoholius (glikolius).

Alkenų cheminės savybės: olefinų polimerizacija

Dabartiniai angliavandeniliai rodo didelįpolimerizacijos reakcijos polinkis. Paprastai polimeras yra ilga grandinė su kartotiniais vienetais (monomerais). Šis procesas gali būti pradėtas keliais būdais, tačiau dažniausiai jis yra grandinė ir nurodo laisvųjų radikalų, katijonų ar anijoninius procesus.

Alkenų cheminės savybės: katijoninė polimerizacija

Tokio tipo reakciją katalizuoja rūgštys. Proton prisijungia prie olefino, susidaro karbokokas. Tada seka pastarojo išpuolį ant kitos alkeno molekulės ir kitos ilgosios grandinės karbokokų formų, kuri puola kitą olefiną ir tt Dėl protono arba kokio nors kito proceso, kuris "užgęsta" karbokoko sąnaudos, grandinė sulaužyta. Anijoninėje polimerizacijoje inicijuojantis anijonas susidaro dėl olefino nukleofilinio ataka anijonu X-. Kai pritvirtinamas protonas, grandinė baigiasi. Reikia pažymėti, kad dauguma laisvųjų radikalų polimerizuoja daugiausiai nesočiųjų angliavandenilių. Šį procesą gali inicijuoti H202, organiniai peroksidai, hidroperoksidai ir tt Grandinė yra sugadinta dėl radikalų rekombinacijos. Kai kuriais atvejais alkenų polimerų paruošimui naudojama kopolimerizacijos reakcija. Kopolimerizacijos metu gaunamas polimeras, turintis įvairius elementus, kurie kintamuoju makromolekulėje tam tikru būdu. Reakcija gaunama produkto kopolimero. Junginių fizikines ir mechanines savybes daugiausia lemia elementarių vienetų pakaitinimo tvarka, taip pat pagal polimerinės grandinės sudėtį įeinančių monomerų tipas ir kiekis.

Komentarai (0)
Pridėti komentarą